Deunydd Crai Sildenafil 139755-83-2

Cyflwyniad i Gynhyrchu Sildenafil a Pharamedrau

Mae ein cwmni'n arbenigo mewn cynhyrchu deunyddiau crai sildenafil, gan ddilyn y system rheoli cynhyrchu fferyllol yn llym, gyda phrosesau aeddfed a sefydlog, purdeb cynnyrch uchel, a dangosyddion amhuredd y gellir eu rheoli. Gellir darparu adroddiad arolygu ansawdd COA a phrofion trydydd parti yn ôl yr angen Gellir cydgysylltu'r set gyflawn o ddogfennau technegol megis cyfarwyddiadau diogelwch MSDS â chwsmeriaid i gysylltu deunyddiau ffeilio perthnasol a chefnogi archebion swp mawr a bach. Mae gan y ffatri system rheoli ansawdd gyflawn, gyda phrofion haen wrth haen o fwydo deunydd crai i gynnyrch gorffenedig allan. Mae'r cynnyrch yn bowdr crisialog gwyn gyda phecynnu safonol, a all ddiwallu anghenion logisteg allforio masnach dramor. Dim ond ar gyfer caffael gan sefydliadau ymchwil fferyllol cyfreithlon, rhaid i brynwyr a gwerthwyr gydymffurfio â chyfreithiau a rheoliadau cenedlaethol ac allforio perthnasol, a pheidio â chyflenwi i sianeli nad ydynt yn cydymffurfio.

1. Dogn oedolyn confensiynol (ar gyfer camweithrediad erectile gwrywaidd)
Y dos cychwynnol a argymhellir yw 50mg, a gymerir tua 0.5-1 awr cyn gweithgaredd rhywiol; Gellir ei gymryd hefyd unrhyw bryd rhwng 30 munud a 4 awr cyn gweithgaredd rhywiol.
Yn ôl yr effeithiolrwydd a goddefgarwch, gellir addasu'r dos i uchafswm o 100mg (uchafswm y dos a argymhellir) neu ei leihau i 25mg. Gellir ei gymryd hyd at unwaith bob 24 awr ac ni ellir ei ailadrodd.
2. Poblogaethau neillduol
Pobl oedrannus (dros 65 oed): Argymhellir dechrau gyda 25mg ac addasu yn ôl yr effaith;
Ar gyfer cleifion â chamweithrediad yr afu a'r arennau: yr argymhelliad cychwynnol yw 25mg;
Mae cymryd rhai cyffuriau gwrthhypertensive ac atalyddion alffa ar yr un pryd yn gofyn am ostyngiad yn y dos a rhaid i feddyg ei werthuso.
3. Prif swyddogaeth; Nam swyddogaethol gwrywaidd. A'r rhai sy'n dioddef poen am amser hir.

Fel arfer mae'n ofynnol i gynnwys deunyddiau crai sildenafil fod yn Fwy na neu'n hafal i 98.5%, gyda cholli pwysau sychu o ddim mwy na 0.5%. Dylid rheoli amhureddau unigol sylweddau cysylltiedig o fewn 0.5%, a dylai cyfanswm yr amhureddau fod yn llai na neu'n hafal i 1.0%. Dylai'r ymddangosiad fod yn bowdr crisialog gwyn. Mae'r dull canfod prif ffrwd yn defnyddio cromatograffaeth hylif perfformiad uchel (HPLC), gyda cholofn cromatograffaeth cam cefn C18 a chyfnod symudol sy'n cynnwys system glustogi ffosffad acetonitrile mewn cyfrannedd. Mae'r donfedd canfod wedi'i osod ar 290nm, rheolir tymheredd y golofn ar 30 gradd, a gosodir y gyfradd llif ar 1.0mL / min. Mae'r sampl prawf yn cael ei hydoddi mewn cyfnod symudol i gyfaint penodol a'i baratoi'n ddatrysiad prawf crynodiad addas. Mae'r sampl rheoli yn cael ei baratoi gan ddefnyddio'r un dull a'i chwistrellu ar wahân i'w fesur. Mae cynnwys y sampl yn cael ei gyfrifo ar sail ardal brig gan ddefnyddio'r dull safonol allanol, a chaiff archwiliadau sylweddau perthnasol eu cwblhau hefyd. Mae'r broses ganfod yn cael ei chydamseru ag adnabod nodweddion, penderfyniad cyson corfforol a chemegol, a chynhelir cadarnhad ansoddol trwy gymharu sbectrosgopeg isgoch (IR) â sbectra safonol. Darparu adroddiadau profi COA ar gyfer pob swp, gan gofnodi'n llawn y cynnwys, amhureddau, a data profi ffisegol a chemegol. Mae gan y dull canfod hwn benodolrwydd cryf ac atgenhedlu da, a gall wahaniaethu'n effeithiol rhwng prif gydrannau ac amhureddau diraddedig. Mae'n addas ar gyfer archwilio storio deunydd crai a phrofi rhyddhau cynnyrch gorffenedig.